Находить генетические различия между однояйцевыми близнецами все-таки возможно!
Монозиготные, они же однояйцевые, они же полные близнецы - благодатный материал для авторов детективов и полицейских боевиков. Это неудивительно: анализ ДНК не может определить, где "хороший" близнец, а где "плохой". Поэтому, как мы писали в августе, полиции приходится иметьдело с обоими - или отпускать, или предъявлять обвинение. Но немецкая фирма Eurofins MWG Operon заявила о том, что нашла адекватный выход из ситуации.
Eurofins MWG Operon специализируется на генетических аспектах судебной медицины и тестах на отцовство. Ее сотрудники секвенировали ДНК из образцов спермы двух однояйцевых близнецов и пробы крови ребенка одного из них. У близнеца и его ребенка обнаружились пять мутаций (однонуклеотидных полиморфизма, снипа), отсутствующих у дяди. Секвенирование по методу Сэнгера подтвердило данные результаты.
По словам ученых, это открытие представляет экспериментальное доказательство важной гипотезы: что некоторые редкие мутации случаются до или вскоре после того, как бластоциста (зародышевый пузырёк) разделяется (так появляются монозиготные близнецы). В дальнейшем эти мутации попадают в соматические ткани и зародышевую линию.
Eurofins планирует использовать свой тест для определения отцовства и в криминальной медицине - в тех делах, где фигурируют однояйцевые близнецы.
Новый метод описан в журнале Forensic Science International: Genetics.
По материалам Gizmag.
Артём Космарский nauka21vek.ru